janvier 2019. a 26 ans, leah, étudiante américaine, s'apprête à débuter sa carrière dans une prestigieuse entreprise à paris, la ville de ses rêves. seule ombre au tableau : des crampes dans les jambes et des faiblesses qui commencent à gêner sa marche.
perplexes, les médecins mettent de longs mois avant d'établir un diagnostic : sclérose latérale amyotrophique (sla), dite aussi " maladie de charcot ". une affection neurodégénérative provoquant une paralysie progressive des muscles. espérance de vie : deux à cinq ans. l'existence de leah est bouleversée.
au printemps 2020, alors que la planète se confine, leah doit se résoudre à utiliser une chaise roulante. au fil des mois, ses bras et ses mains sont atteints à leur tour. portés par un espoir indéfectible, leah et son compagnon hugo poursuivent, malgré les épreuves, la vie des jeunes de leur âge : voyages, fêtes. ils se marient à paris, en plein couvre-feu !
depuis juillet 2020 leah expérimente, aux etats-unis, un traitement inédit et prometteur, à base de cellules souches.
leah se bat sans relâche pour faire mentir les statistiques qui la condamnent. une leçon de courage, d'amour et d'espoir.